कब तक एक व्यक्ति Moebius Syndrome के साथ रहता है?

लेखक: Charles Brown
निर्माण की तारीख: 5 फ़रवरी 2021
डेट अपडेट करें: 19 नवंबर 2024
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परिचय/मोबियस सिंड्रोम
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मोएबियस सिंड्रोम एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल विकार है जो जन्म के बाद से छठे और सातवें कपाल नसों को प्रभावित करता है, साथ ही साथ अन्य कपाल तंत्रिका भी। रोगी कई प्रकार के लक्षणों को प्रदर्शित करते हैं, जिसमें चेहरे के भाव बनाने में असमर्थता, अपनी आंखों को क्षैतिज रूप से घुमाने, फांक तालु, भाषण विकार और कंकाल की असामान्यताएं जैसे अंगों और छाती की दीवार में असामान्यताएं शामिल हैं। हालांकि, मोएबियस सिंड्रोम वाले रोगी सामान्य जीवन जी सकते हैं और सामान्य जीवन प्रत्याशा के साथ जीवन पूरा कर सकते हैं।

Moebius सिंड्रोम और लक्षण

Moebius सिंड्रोम के साथ रहना

मोएबियस सिंड्रोम होना आसान नहीं है, और फिर भी उनमें से कई जो सामान्य जीवन जीते हैं। चेहरे के भाव बनाने में असमर्थता चुनौतीपूर्ण है, क्योंकि मानव संचार के भाग के लिए अभिव्यक्तियों पर निर्भर करता है। अब सर्जरी होती है जो मुस्कुराहट को जांघ की मांसपेशियों को चेहरे के प्रत्येक पक्ष में स्थानांतरित करने की अनुमति देती है (हालांकि सर्जरी जटिल और समय लेने वाली है)। सर्जरी भी मूत्राशय को सही कर सकती है और अंगों और जबड़े में विकृति के साथ समस्याओं में सुधार कर सकती है। थेरेपी में बेहतर मोटर नियंत्रण और समन्वय और बेहतर भाषण और खाने के कौशल हो सकते हैं। आंखों की बूंदों का इस्तेमाल आंखों को चिकनाई देने और पलक झपकने की कमी को दूर करने के लिए किया जा सकता है।


मोएबियस सिंड्रोम वाले लोगों की जीवन प्रत्याशा

मोएबियस सिंड्रोम एक अत्यंत दुर्लभ बीमारी है, जिसमें प्रति 50,000 नवजात शिशुओं में केवल 1 मामला और अंग्रेजी में चिकित्सा साहित्य में वर्णित कुल 300 मामले हैं। सिंड्रोम के साथ पैदा होने वाले और उचित देखभाल प्राप्त करने वाले सामान्य जीवन प्रत्याशा प्राप्त कर सकते हैं। इसके बावजूद, बचपन में मौजूद लक्षणों के कारण, गंभीर श्वसन जटिलताओं से बच्चे की मृत्यु हो सकती है। अन्य संभावित रूप से घातक समस्याओं में जबड़े की विकृति के कारण बचपन में खिला समस्याएं शामिल हैं। एक बार जब वे अपना बचपन गुजार लेते हैं, तो वे सामान्य, पूर्ण और सफल जीवन जी सकते हैं।

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