लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग के लक्षण

लेखक: Morris Wright
निर्माण की तारीख: 23 अप्रैल 2021
डेट अपडेट करें: 18 नवंबर 2024
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पोस्टट्रांसप्लांट लिम्फोप्रोलिफेरेटिव विकार - कारण, लक्षण, निदान, उपचार, पैथोलॉजी
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लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग को कैसलमैन रोग के रूप में भी जाना जाता है। इस बीमारी में, लसीका तंत्र लसीका कोशिकाओं को परिपक्व करता है जो असामान्य आकार के होते हैं। रोग को एंजियोफॉलिकुलर लिम्फोइड हाइपरप्लासिया या सिर्फ गैंग्लियोनिक हाइपरप्लासिया भी कहा जाता है। यह एक दुर्लभ बीमारी है, जो राष्ट्रीय मानव जीनोम अनुसंधान संस्थान द्वारा किए गए अध्ययनों से गुजर रही है जो इसे लिम्फोप्रोलिफेरेटिव ऑटोइम्यून सिंड्रोम कहते हैं।

Unicentric Castleman की बीमारी

Unicentric Castleman की बीमारी केवल एक लिम्फ नोड को प्रभावित करती है जो आमतौर पर पेट या छाती में हो सकती है। मेयो क्लिनिक का कहना है कि ज्यादातर समय इस बीमारी के कोई लक्षण नहीं होते हैं। हालांकि, यह कभी-कभी कुछ लक्षण दिखा सकता है। इनमें खाने के बिना परिपूर्णता की भावना शामिल हो सकती है, जिसे पेट या छाती पर दबाव के रूप में भी महसूस किया जा सकता है। यह स्थिति आपको आपके सांस लेने में, या खाने की कोशिश करते समय समस्या दे सकती है। अन्य लक्षणों में एनीमिया या लाल रक्त कोशिकाओं की कमी, बहुत अधिक पसीना आना, हल्का बुखार, थकान, वजन कम होना या त्वचा का लाल होना शामिल हैं।


बहुरंगी कैसलमैन रोग

बहुसांस्कृतिक कैसलमैन रोग आमतौर पर एक से अधिक लिम्फ नोड को प्रभावित करता है। क्योंकि लसीका प्रणाली संक्रमण से लड़ने में मदद करती है, और क्योंकि यह पूरे शरीर में फैली हुई है, ऐसे लोग जिनके पास बहुसांस्कृतिक कैसलमैन रोग है वे कई प्रकार के लक्षणों का अनुभव कर सकते हैं। उन्हें बुखार या रात का पसीना हो सकता है जो बिस्तर को सोख सकता है। तंत्रिका क्षति हो सकती है, विशेष रूप से पैरों और हाथों में, एक कमजोरी या सुन्नता पैदा करती है जिसे परिधीय न्यूरोपैथी कहा जाता है। अन्य लक्षणों में भूख में कमी, मतली, उल्टी, वजन घटाने, थकान, कमजोरी, लिम्फ नोड सूजन हो सकती है, विशेष रूप से कमर के नीचे, बाहों के नीचे, कॉलरबोन और गर्दन में।

SLPA

ऑटोइम्यून लिम्फोप्रोलिफेरेटिव सिंड्रोम कुछ लक्षण पैदा कर सकता है जो कि कैसलमैन रोग के दो संस्करणों के समान हैं। यह लिवर हाइपरट्रॉफी जैसे लक्षणों को भी प्रेरित कर सकता है - बहुसांस्कृतिक कैसलमैन की बीमारी में भी कुछ संभव है - नाक के छिद्र जो अक्सर होते हैं, दोहरे नकारात्मक टी कोशिकाओं, प्लीहा अतिवृद्धि और सफेद रक्त कोशिकाओं के अतिप्रकारक होने के बाद भी सक्रिय होते हैं अब जरूरत नहीं है। नेशनल ह्यूमन ग्नोम रिसर्च इंस्टीट्यूट भी दावा करता है कि एसएलपीए आपके शरीर में एक जीन को बदल सकता है।


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